近年来的研究资料证实MALT淋巴瘤中存在几种遗传学异常,主要包括染色体易位t (11;18) (q21;q21)/API2-MALT1、t (14;18) (q32;q21)/IGH-MALT1,因发生部分差异, t (14;18) (q32;q21)易位在MALT淋巴瘤中的发生率为10%~20%,t (11;18) (q21;q21)在MALT淋巴瘤中的发生率为20%~60%。 MALT1基因断裂探针检测MALT基因相关的重排发生,可用于粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的辅助诊断及预后判断。 [Blood,2003,101 (6):2334-2339]