间接ELISa实验的缺点是什么？
间接ELISA实验的缺点是存在交叉反应的可能性（酶标二抗直接与抗原结合），可能会增加背景，同时与直接ELISA相比，间接ELISA实验多了二抗孵育的步骤，实验周期延长。 先将捕获抗体固定于ELISA板孔中，然后加入样品，接着加入检测抗体。
竞争法ELISa可以检测小分子抗原吗？
竞争法ELISA一般用于检测小分子抗原。 小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点，无法同时与两种抗体结合因此不能用双抗体夹心法进行测定，故可以采用竞争法模式。 一般常用于小分子、lgA、lgG、lgM等检测。
直接ELISa的抗原是特异性固定的吗？
但是由于直接ELISA的抗原不是特异性固定的，样本中的靶蛋白及其他杂质蛋白都会与ELISA板结合，实验背景会比较高。 而且直接ELISA每种靶蛋白都需要准备能够与其特异性结合的一抗，实验不太灵活。