利巴韦林是核苷类广谱抗病毒药物,分子量 244.2,通过抑制磷酸次黄苷脱氢酶活性,减少 DNA 或 RNA 病毒的复制。 该药物进入被病毒感染的细胞内磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争抑制剂,干扰病毒早期转录事件,如 mRNA 的加帽和延伸,并且阻碍核糖核蛋白的合成,从而阻碍病毒的复制与传播。
利巴韦林是核苷类广谱抗病毒药物,分子量 244.2,通过抑制磷酸次黄苷脱氢酶活性,减少 DNA 或 RNA 病毒的复制。 该药物进入被病毒感染的细胞内磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争抑制剂,干扰病毒早期转录事件,如 mRNA 的加帽和延伸,并且阻碍核糖核蛋白的合成,从而阻碍病毒的复制与传播。